人吃了松鼠脑后死于极其罕见的疾病。
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纽约的一名男子在吃了松鼠脑后患上了一种极其罕见的致命性脑疾病。根据一份关于这个人的新报告。

2015年,这位61岁的男子被带到罗切斯特的一家医院,纽约,在经历了思维能力下降和与现实失去联系之后,报告说。这个人也失去了自己走路的能力。

这名男子头部的核磁共振成像显示了一个惊人的发现:脑部扫描看起来与那些有变异的人相似。克雅氏病,请一种由称为朊病毒的传染性蛋白质引起的致命性脑疾病。只有几百例VCJD病例被报道过,大多数都与80年代和90年代英国受污染牛肉的消费有关。(在奶牛中,VCJD通常被称为疯牛病“)

但在这种情况下,这名男子还有另一个饮食习惯,可能会增加患VCJD的风险:他的家人说他喜欢打猎,据报道他吃了松鼠脑,医生说。陈泰拉,罗切斯特地区健康中心的一位住院医生,也是该报告的主要作者。目前还不清楚这名男子是吃了整个松鼠脑还是只吃了被部分松鼠脑污染的松鼠肉,陈说。[27个最奇怪的病例]

陈没有治疗病人,但她在写一份报告的时候发现了这个病例,报告中怀疑是克雅氏病,她在医院里发现了过去五年的病例。

这个报告于10月4在IDWEEK,几个以传染病为重点的组织的会议。

克雅氏病(CJD)是一种进行性神经系统疾病,每年在全世界范围内仅影响1/100万人。根据国家卫生研究院(国家卫生研究院)。这是一种“衰弱性疾病”,进展迅速,通常在诊断后一年内死亡,陈告诉《现场科学》。vwin电子竞技没有治疗或治愈方法。

这种病是由朊病毒蛋白不正常折叠,导致脑部损伤。

克雅氏病(CJD)有三种形式:一种是遗传的,一种来自大脑或神经系统感染组织的病毒(这种形式包括VCJD)。还有一种是“零星的”,似乎没有遗传或环境原因。

散发型是最常见的,负责85%的案件,根据国家卫生研究院。

因为CJD很罕见,罗切斯特地区健康中心的医生们惊讶地发现,在六个月的时间内,该病的四个疑似病例在医院发生。2017年11月至2018年4月。根据罗切斯特地区的人口,这个数字高于预期,大约有100万人,该研究的合著者Dr.约翰·汉娜,同时也是罗切斯特地区健康中心的住院医生。

如此多的CJD疑似病例促使陈,汉娜和同事将对2013年至2018年在其医院发生的疑似CJD病例进行审查。(共发现5例病例,但其中两个最终检测出CJD阴性。)

就在这时,医生发现了一个与松鼠大脑有关的病例。试验表明,这是一个“可能”的VCJD病例,因为MRI发现和一项显示患者脑脊液中特定蛋白质的试验,这往往表明疾病。

然而,只有在死后尸检时对脑组织进行测试,才能确认CJD。尽管病人诊断后去世了,陈和他的同事们正在努力获取他的医疗记录,以查看CJD是否在尸检中得到确认。如果是这样,这样的确认是极不寻常的;在美国只有4例确诊的VCJD病例报告,根据疾病控制和预防中心.

对5例病例的回顾性研究发现:该病的诊断常被延误;在一种情况下,大约两个星期过去了,医生们才怀疑一名患者患有慢性支气管炎。在这种情况下,病人,一个65岁的女人,做过血浆置换术,血液过滤程序,在她诊断前做了妇科手术。

快速诊断CJD很重要,因为有传染性的朊病毒会污染病人身上使用的设备,如果设备没有正确清洁,这可能会将情况传递给其他人。

诊断可能会延迟,在某种程度上,因为CJD很罕见,在评估患者时,它不是“医生的心尖”。汉娜告诉《现场科学》。vwin电子竞技此外,一旦医生怀疑CJD并要求进行脑脊液测试,通常需要两周左右才能得到测试结果。

汉娜说,报告强调,医生需要牢记CJD诊断,医院需要“在CJD方面制定感染控制政策”。

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